お仕事No. | 0000118256 |
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会社情報 | 食品化粧品用材料メーカー |
勤務地 | 静岡県富士宮市 富士宮市弓沢町 |
最寄駅 | 電車(富士宮駅から徒歩5分)通勤、車通勤いずれも可能です(無料駐車場あり)。 |
お仕事内容 | 医薬品製造における品質保証業務をお願いします。 ・製造現場における各種法令、認証維持の対応(文書管理、プロセス管理、内部監査、教育など) *医薬品GMP、食品関連法令、ISO9001、FSSC22000 ・査察対応(公的機関、顧客) ・クレーム対応(原因調査、報告書作成、報告) ・品質リスク分析、各種調査 など 【正社員登用後】 月収:290,000~440,000円 賞与:4.8ヶ月(前年実績) 年収:480万円以上 |
資格・条件 | 【学歴】高卒以上 【必須】改正医薬品GMP省令業務の経験 【歓迎】品質保証業務(書類の管理、監査対応)経験 |
給与 | 時給1,800円 1,800~2,000円/時(経験スキルを考慮し決定)、交通費別途支給(定期券代全額、ガソリン代弊社規定) |
期間 | 紹介予定派遣 開始日は相談の上決定(現在、他社で就業中の方もOK)*3~6カ月間の派遣期間を経て、双方合意が得られた場合に正社員化 |
勤務時間 | 08時00分~16時40分(休憩65分) 1ヶ月の残業:11~20時間程度/月 |
勤務日 | 月,火,水,木,金 土日祝休み ※年に数回の土曜出勤あり(年間休日121日) |
お仕事のポイント | QA(品質保証)、QC(品質検査)のGMPに準拠した業務の経験必須! ▼製造の品質を守るシステムを理解して、製造全体と出荷後のことも考えていただくお仕事です。 ▼品質管理(検査)の経験のみの方でも、GMPの知識が少しでもあればご相談下さい。 ▼医薬品以外の食品や化粧品の業界での経験も歓迎します! |
お問い合わせ先 | ※このお仕事に関するご質問は上記「お問合せフォーム」から。お仕事へのエントリーは下記「エントリーする」「WEB仮登録」ボタンからお願いします。 |
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こだわり条件 |
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